40nm BSI CMOS Image Sensor预览

PMD 2 Etch

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PMD 3 Etch

PMD 4 Etch
382Bond Pad Opening 1 - Photo383Upper OCL Coating Etch384Ashing & Strip/Clean385Bond Pad Opening 2 - Photo386Upper Grid Seal Layer Etch387Optical Pad 3 Etch388Lower OCL Coating Etch389Lower OCL Etch390Optical Pad 2 Etch391Optical Pad 1 Etch392Oxide Grid Seal Layer Etch393BPMD Etch394HKD/AR2 Etch395HKD/AR1 Etch396RIE etch, Si Back etch397Ashing & Strip/Clean398Bond Pad Opening 3 - Photo399Si Etch400Pad Oxide Etch401CESL 1 Etch402CESL 2 Etch403PMD 1 Etch404PMD 2 Etch405PMD 3 Etch406PMD 4 Etch407PMD 5 Etch408RIE etch ILD 1-1 Etch409RIE etch ILD 1-2 Etch410RIE etch ILD 2-1 Etch411RIE etch ILD 2-2 Etch412RIE etch ILD 3-1 Etch413RIE etch ILD 3-2 Etch414Bond Pad Metal 7 Barrier Etch415Ashing & Strip/Clean

工艺截面图

ISP WaferCIS Wafer · BacksideBONDPAD · B42 · PMD 3 EtchGrid SealWTiNBPMDTaOAlOP+ implanted regionSiCESLSiO2CuTaAlLensProtective OxideOrgGBRCyUpper SealOptical Pad 3Lower OCLSiNSiONOptical Pad 1

本步要点

介质表面的反应速率主要受 Langmuir–Hinshelwood 吸附动力学支配,这意味着总蚀刻速率由反应物吸附覆盖率与离子诱导解吸之间的平衡来控制 。

原理展开

PMD 3 Etch 步骤是 纳米尺度 背照式(BSI)CMOS 图像传感器 BONDPAD 模块中至关重要的中间介质去除工艺 。由于 BSI 架构要求通过厚重的多层介质堆叠层暴露出底部的金属焊盘以进行最终封装连接,因此本体蚀刻被划分为多个连续的阶段(PMD 1 至 PMD 5),以精确管理热预算、轮廓锥度及微负载效应 。通过分步蚀刻工艺,该集成方案限制了晶圆在等离子体中的持续暴露,从而防止了过度的等离子体诱导电荷损伤

,否则这些损伤会降低器件可靠性并增加敏感有源像素阵列中的栅极感应漏极漏电(GIDL)。这一特定步骤延续了 PMD 2 Etch 开始的图形转移,通过清除中间的本体介质材料,为后续的 PMD 4 和 PMD 5 清除蚀刻建立可控的深度轮廓 (工程实践)。该步骤的物理操作依赖于反应离子蚀刻(RIE),它利用低压放电等离子体产生具有方向性加速的离子和活性中性自由基 。其基本机制是物理溅射与化学反应之间的协同作用:跨越等离子体鞘层加速的高能离子提供定向动能以破坏固体表面的原子键,而中性自由基则与这些活化的表面位点发生化学反应 。这种联合作用形成挥发性反应产物,随后被解吸并从腔室中泵出 。介质表面的反应速率主要受 Langmuir–Hinshelwood 吸附动力学支配,这意味着总蚀刻速率由反应物吸附覆盖率与离子诱导解吸之间的平衡来控制 。此外,反应器腔壁状况与气相等离子体化学紧密耦合;腔壁上钝化层的持续沉积与再蚀刻过程主动调节了晶圆表面可用的活性物种的稳态浓度 。选择等离子体干法蚀刻而非传统的湿法蚀刻,是因为湿法化学工艺会产生严重的横向各向同性蚀刻,无法满足现代半导体制造所需的严格各向异性和关键尺寸(CD)控制要求 。必须仔细平衡工艺参数以维持这种各向异性:射频(RF)源功率主要决定电子密度及随后的电子碰撞离解产生的自由基生成速率,而射频(RF)偏置功率则控制离子通量和入射动能 。增加偏置功率可增强物理溅射产额并推动形成更垂直的轮廓,但同时存在增加等离子体诱导损伤以及侵蚀保护性光刻胶或硬掩模的风险 。等离子体工艺完成后,可采用专门的剥离组合物选择性地去除任何沉积的聚合物残留物或金属副产物,而不会腐蚀底层结构,也不会不必要地增加多孔绝缘层的介电常数 。在 40nm 节点背景下,器件的物理尺寸决定了亚阈值漏电流对工艺损伤引起的阈值电压变化呈指数级敏感 。因此,控制深介质蚀刻过程中的等离子体遮蔽和电荷累积,对于维持严格限制的关断漏电流($I_{off}$)至关重要 。此外,为确保与焊盘的最终欧姆连接具有较低的比接触电阻,分步蚀刻最终必须留下一个洁净的界面;任何残留的污染或未蚀刻的介质都会直接增加扩展电阻,并降低触点的射频电性能 。

风险与挑战

  • [高] 等离子体诱导充电损伤 (PID):在 RIE 工艺过程中,被蚀刻介质表面或暴露的导电特征上形成的局部电荷积累会诱发高局部电场,从而产生瞬态放电电流,并导致底层晶体管的栅极诱导漏极漏电 (GIDL) 退化 。

  • [高] RIE 滞后效应与刻蚀不完全:随着高深宽比特征深度的增加,沟槽底部的中性自由基耗尽以及入射离子角度分布受限,会显著降低局部刻蚀速率 。这可能导致介质去除不完全,进而产生电阻无穷大的未着陆接触孔(Unlanded contacts)(工程实践)。

  • [中] 剖面锥化与弯曲 (Bowing):钝化自由基在特征侧壁的持续沉积和氧化不可避免地会导致锥形刻蚀剖面,从而无法实现完美的各向异性图形转移 。相反,过度的离子角度扩散可能导致侧壁弯曲,从而产生相邻结构短路的风险 (工程实践)。

  • [中] 刻蚀后残留物堆积:复杂的气相化学反应会产生聚合物残留物以及潜在的含金属副产物,并在刻蚀过程中沉积于侧壁 。如果后续的湿法清洗化学工艺未得到适当优化,这些残留物可能会留存并吸附到介质中,从而增加其介电常数或腐蚀相邻的金属线 。

  • [低] 反应腔室壁漂移效应:在多片晶圆的连续运行过程中,反应副产物不可避免地会覆盖腔室壁,从而改变等离子体活性物质的表面损耗率和复合概率 。这种腔室壁状态的失控漂移会导致气相自由基浓度发生偏移,进而造成整体刻蚀速率和选择比偏离规格范围 。

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相关步骤

  • Bond Pad Cavity - Photo
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