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ILD 2-1 Deposition

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ILD 2-2 Deposition

Pre Litho Cleaning
168METAL 2 TRENCH - Photo169ILD 1-2 Oxide Etch170Ashing & Strip/Clean171Ta-based liner deposition172Cu Seed deposition173Metal 2 Cu deposition174Cu CMP175Ta-based liner CMP176Post CMP Cleaning177ILD 2-1 Deposition178ILD 2-2 Deposition179Pre Litho Cleaning180VIA 2 - Photo181ILD 2-2 Oxide Etch182ILD 2-1 SiCN Etch183Ashing & Strip/Clean

工艺截面图

ILD 2-2 Deposition (SiO)IO/HV gate ox (SiO2; relative thickness shown schematically; IO device not shown in this cross-section)TiSi (low-temp anneal)n- LDD (31P+, self-aligned)P-pinning (11B+)P+ VSS contact (11B+)FD node (31P+)VT adjust (11B+, periphery channel)SiO2 liner (SACVD)SiO2 (SACVD bulk fill)n+ S/D (31P+)n+ N-well contact (31P+)p+ surface passivation (10B+)Liner SiO2 (RTP thermal)P-well (pixel array, 11B+)P-well (periphery, 11B+)PD N-well (31P+)N-well (periphery, 31P+)SiP-well (implanted region)SiO2CESLCuTaPMD 5 (SiO2)PMD 4 (SiO2)MET0 (W)PMD 3 (SiO2 · CMP overburden)W (contact fill)PMD 2 (SiO2 · body segment)TiN (barrier)Ti (adhesion)Ti/TiN linerPMD 1 (SiO2 · bottom segment)CESL 2 (SiNO)SiNCESL 1 (SiN)PolySWS pad ox (SiO2, PECVD)gate ox (SiO2, thermal)

本步要点

ILD 2-2 沉积在 Metal 2 和 Metal 3 之间定义主要本体层间介质,实现精确的 Via 2 高度控制 。

原理展开

ILD 2-2 沉积步骤是分隔 Metal 2 和 Metal 3 的主要本体层间介质(ILD),并定义了关键的 Via 2 高度 。在此步骤之前是 MET2 化学机械抛光(CMP)以及 ILD 2-1 的沉积,后者通常作为薄帽层或刻蚀停止层,以防止铜扩散到本体介电层中 。ILD 2-2 为后续的 Via 2 双大马士革(dual-damascene)图形化步骤提供了结构基体 (工程实践)。与诸如 ILD 6-2 等上层介质不同(后者通常采用较厚

的标准 k 值氧化物以实现稳健的电源路由和结构完整性 ),ILD 2-2 工作在间距紧密的下层金属层,必须使用严格的低 k 材料,以最大限度地减少层间和层内电容耦合 。降低这种电容对于缓解主导现代微缩器件的动态功耗和互连 RC 延迟问题至关重要 。该沉积工艺利用等离子体增强化学气相沉积(PECVD)来形成掺碳氧化硅(SiCOH)网络 。在 RF 等离子体环境中,高能电子与有机硅前驱体碰撞,裂解 Si-C 和 C=C 键,从而产生高活性的自由基 。这些自由基随后在晶圆表面吸附并交联,同时氧化剂(如 O₂)的引入决定了刚性无机 Si-O-Si 主链的形成 。刻意引入庞大的有机基团(如甲基或乙烯基配体)从本质上降低了薄膜的原子密度和电子极化率,从而实现了预期的低介电常数 。此外,改变沉积等离子体功率可以直接调节离子轰击能量;较高的等离子体功率会促进更致密的交联,进而增加机械模量和本体介电常数 。选择 PECVD SiCOH 是基于电气性能与热机械稳定性之间的基本权衡 。PECVD 允许在适当低的热预算下进行薄膜沉积,这对于防止底层 Cu/Ta 金属化发生过早团聚或阻挡层失效至关重要 。为了进一步降低 k 值,可以共沉积牺牲有机相(致孔剂),随后通过热退火将其排出,以形成纳米多孔结构 。然而,这种诱导出的孔隙率本质上会削弱网络的结构连续性,使薄膜在后续处理过程中极易受损 。在 40nm 节点,紧密的互连间距要求高度优化的 k 值,同时需保持足够的硬度以承受激进的 Via 2 刻蚀和清洗工艺 。如果未经过仔细优化,后续光刻胶剥离工艺中使用的还原性或氧化性等离子体可能导致严重的表面碳损耗和孔隙塌陷,从而产生局部致密层,导致严重的 k 值漂移 。

风险与挑战

  • [高] 介电常数(k值)退化:在 Via 2 刻蚀或光刻胶剥离过程中,后续的等离子体暴露会与多孔 SiCOH 表面发生剧烈相互作用 。等离子体中的活性自由基会发生化学侵蚀并耗尽 Si-CH3 键中的碳,从而引发局部的网络重排和孔隙塌陷 。该反应会形成一层致密的吸湿性表面层,显著提高有效 k 值,并破坏 纳米尺度 互连结构的 RC 延迟目标 。

  • [中] 机械失效与分层:引入有机基团和纳米孔隙以降低介电常数,本质上会降低薄膜的弹性模量和硬度 。如果 PECVD 过程中的等离子体功率设置过低或有机组分占比过高,由此形成的脆弱 Si-O-Si 网络可能会在后续 CMP 操作的剧烈剪切应力下发生内聚失效、开裂或分层 。

  • [中] 造孔剂排气不完全 / 漏电升高:如果沉积后的热处理未能使有机造孔剂相完全分解并挥发,残留的不稳定有机碎片将留在 SiCOH 基体内 。这些残留物会在介电带隙内引入缺陷态,形成局部导电路径,从而增加漏电流并降低随时间变化的介电击穿 (TDDB) 可靠性 。

  • [低] 与扩散阻挡层的界面分层:高掺碳 SiCOH 薄膜与底层金属阻挡层或介质覆盖层 (ILD 2-1) 之间较差的化学亲和力可能导致高界面自由能 。若缺乏能够产生稳定反应性表面键合位点的最佳等离子体预处理,附着力将保持在较低水平,从而增加堆叠结构在经历热循环时发生界面分离的风险 。

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